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E80.- St�rungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels
Inkl.: Defekte von Katalase und Peroxidase
E80.0 Hereditäre erythropoetische Porphyrie
Angeborene erythropoetische Porphyrie
Erythropoetische Protoporphyrie
E80.1 Porphyria cutanea tarda
E80.2 Sonstige Porphyrie
Hereditäre Koproporphyrie
Porphyrie:
· akut intermittierend (hepatisch)
· o.n.A.
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
E80.3 Defekte von Katalase und Peroxidase
Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie]
E80.4 Gilbert-Meulengracht-Syndrom
E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom
E80.6 Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels
Dubin-Johnson-Syndrom
Rotor-Syndrom
E80.7 Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet
Weitere Einträge:
Letzte und nächste Einträge
- E75.- St�rungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige St�rungen der Lipidspeicherung
- E76.- St�rungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels
- E77.- St�rungen des Glykoproteinstoffwechsels
- E78.- St�rungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipid�mien
- E79.- St�rungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels
- E80.- St�rungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels
- E83.- St�rungen des Mineralstoffwechsels
- E84.- Zystische Fibrose
- E85.- Amyloidose
- E86 Volumenmangel
- E87.- Sonstige St�rungen des Wasser- und Elektrolythaushaltes sowie des S�ure-Basen-Gleichgewichts
