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G40.- Epilepsie
Exkl.: Anfall o.n.A. ( R56.8 )
Krampfanfall o.n.A. ( R56.8 )
Landau-Kleffner-Syndrom ( F80.3 )
Status epilepticus ( G41.- )
Todd-Paralyse ( G83.88 )
G40.0- Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen
G40.00 Pseudo-Lennox-Syndrom
Gutartige atypische Epilepsie
G40.01 CSWS [Continuous spikes and waves during slow-wave sleep]
Bioelektrischer Status epilepticus im Schlaf
ESES [Electrical status epilepticus during slow-wave sleep]
G40.02 Benigne psychomotorische Epilepsie [terror fits]
Benigne Partialepilepsie mit affektiver Symptomatik
G40.08 Sonstige lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen
Benigne Epilepsie im Säuglingsalter [Watanabe]
Benigne Epilepsie mit okzipitalen Paroxysmen
Benigne Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes [Rolando]
Benigne Säuglingsepilepsie mit komplex-fokalen Anfällen
G40.09 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen, nicht näher bezeichnet
G40.1 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen
Anfälle ohne Störung des Bewusstseins
Einfache fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen
G40.2 Lokalisationsbezogene (fokale) (partielle) symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen
Anfälle mit Störungen des Bewusstseins, meist mit Automatismen
Komplexe fokale Anfälle mit Entwicklung zu sekundär generalisierten Anfällen
G40.3 Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome
Absencen-Epilepsie des Kindesalters [Pyknolepsie]
Grand-mal-Aufwachepilepsie
Gutartige:
· myoklonische Epilepsie des Kleinkindalters
· Neugeborenenkrämpfe (familiär)
Juvenile:
· Absencen-Epilepsie
· myoklonische Epilepsie [Impulsiv-Petit-mal]
Unspezifische epileptische Anfälle:
· atonisch
· klonisch
· myoklonisch
· tonisch
· tonisch-klonisch
G40.4 Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome
Blitz-Nick-Salaam-Krämpfe
Epilepsie mit:
· myoklonisch-astatischen Anfällen
· myoklonischen Absencen
Frühe myoklonische Enzephalopathie (symptomatisch)
Lennox-Syndrom
West-Syndrom
G40.5 Spezielle epileptische Syndrome
Epilepsia partialis continua [Kojewnikow-Syndrom]
Epileptische Anfälle im Zusammenhang mit:
· Alkohol
· Arzneimittel oder Drogen
· hormonellen Veränderungen
· Schlafentzug
· Stress
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G40.6 Grand-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet (mit oder ohne Petit mal)
G40.7 Petit-mal-Anfälle, nicht näher bezeichnet, ohne Grand-mal-Anfälle
G40.8 Sonstige Epilepsien
Epilepsien und epileptische Syndrome, unbestimmt, ob fokal oder generalisiert
G40.9 Epilepsie, nicht näher bezeichnet
Epileptische:
· Anfälle o.n.A.
· Konvulsionen o.n.A.
Weitere Einträge:
Letzte und nächste Einträge
- G31.- Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert
- G32.-* Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G35.- Multiple Sklerose [Encephalomyelitis disseminata]
- G36.- Sonstige akute disseminierte Demyelinisation
- G37.- Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems
- G40.- Epilepsie
- G41.- Status epilepticus
- G43.- Migr�ne
- G44.- Sonstige Kopfschmerzsyndrome
- G45.- Zerebrale transitorische Isch�mie und verwandte Syndrome
- G46.-* Zerebrale Gef��syndrome bei zerebrovaskul�ren Krankheiten ( I60-I67+ )
