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G71.- Prim�re Myopathien
Exkl.: Arthrogryposis multiplex congenita ( Q74.3 )
Myositis ( M60.- )
Stoffwechselstörungen ( E70-E90 )
G71.0 Muskeldystrophie
Muskeldystrophie:
· autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich
· Becken- oder Schultergürtelform
· benigne [Typ Becker]
· benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]
· distal
· fazio-skapulo-humerale Form
· maligne [Typ Duchenne]
· okulär
· okulopharyngeal
· skapuloperonäal
Exkl.: Angeborene Muskeldystrophie:
· mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern ( G71.2 )
· o.n.A. ( G71.2 )
G71.1 Myotone Syndrome
Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom]
Myotonia congenita:
· dominant [Thomsen-Syndrom]
· rezessive Form [Becker]
· o.n.A.
Myotonie:
· arzneimittelinduziert
· chondrodystrophisch
· symptomatisch
Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom]
Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit]
Pseudomyotonie
Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G71.2 Angeborene Myopathien
Angeborene Muskeldystrophie:
· mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien]
· o.n.A.
Fasertypendisproportion
Minicore-Krankheit
Multicore-Krankheit
Myopathie:
· myotubulär (zentronukleär)
· Nemalin(e)-
Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
G71.8 Sonstige primäre Myopathien
G71.9 Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
Hereditäre Myopathie o.n.A.
Weitere Einträge:
Letzte und nächste Einträge
- G61.- Polyneuritis
- G62.- Sonstige Polyneuropathien
- G63.-* Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G64 Sonstige Krankheiten des peripheren Nervensystems
- G70.- Myasthenia gravis und sonstige neuromuskul�re Krankheiten
- G71.- Prim�re Myopathien
- G72.- Sonstige Myopathien
- G73.-* Krankheiten im Bereich der neuromuskul�ren Synapse und des Muskels bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G80.- Infantile Zerebralparese
- G81.- Hemiparese und Hemiplegie
- G82.- Paraparese und Paraplegie, Tetraparese und Tetraplegie
