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D64.- Sonstige An�mien
Exkl.: Refraktäre Anämie:
· mit Blastenüberschuss ( D46.2 )
· mit Blastenüberschuss in Transformation ( D46.3 )
· mit Ringsideroblasten ( D46.1 )
· ohne Ringsideroblasten ( D46.0 )
· o.n.A. ( D46.4 )
D64.0 Hereditäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie
X-chromosomal-gebundene hypochrome sideroachrestische Anämie
D64.1 Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie (krankheitsbedingt)
Soll die Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
D64.2 Sekundäre sideroachrestische [sideroblastische] Anämie durch Arzneimittel oder Toxine
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D64.3 Sonstige sideroachrestische [sideroblastische] Anämien
Sideroachrestische Anämie:
· pyridoxinsensibel, anderenorts nicht klassifiziert
· o.n.A.
D64.4 Kongenitale dyserythropoetische Anämie
Dyshäm(at)opoetische Anämie (angeboren)
Exkl.: Blackfan-Diamond-Anämie ( D61.0 )
Di-Guglielmo-Krankheit ( C94.0- )
D64.8 Sonstige näher bezeichnete Anämien
Infantile Pseudoleukämie
Leukoerythroblastische Anämie
D64.9 Anämie, nicht näher bezeichnet
Weitere Einträge:
Letzte und nächste Einträge
- D59.- Erworbene h�molytische An�mien
- D60.- Erworbene isolierte aplastische An�mie [Erythroblastopenie] [pure red cell aplasia]
- D61.- Sonstige aplastische An�mien
- D62 Akute Blutungsan�mie
- D63.-* An�mie bei chronischen, anderenorts klassifizierten Krankheiten
- D64.- Sonstige An�mien
- D65.- Disseminierte intravasale Gerinnung [Defibrinationssyndrom]
- D66 Heredit�rer Faktor-VIII-Mangel
- D67 Heredit�rer Faktor-IX-Mangel
- D68.- Sonstige Koagulopathien
- D69.- Purpura und sonstige h�morrhagische Diathesen
