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D69.- Purpura und sonstige h�morrhagische Diathesen
Exkl.: Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica ( D89.0 )
Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie ( D47.3 )
Kryoglobulinämische Purpura ( D89.1 )
Purpura fulminans ( D65.- )
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura ( M31.1 )
Die folgenden fünften Stellen sind bei den Subkategorien D69.3, D69.4 und D69.6 zu benutzen:
0 Als transfusionsrefraktär bezeichnet
1 Nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.0 Purpura anaphylactoides
Allergische Vaskulitis
Purpura:
· allergica
· nichtthrombozytopenisch:
· hämorrhagisch
· idiopathisch
· Schoenlein-Henoch
· vaskulär
D69.1 Qualitative Thrombozytendefekte
Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom]
Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom
Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten]
Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär)
Thrombozytopathie
Exkl.: Willebrand-Jürgens-Syndrom ( D68.0 )
D69.2 Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura
Purpura:
· senilis
· simplex
· o.n.A.
D69.3- Idiopathische thrombozytopenische Purpura
Evans-Syndrom
Werlhof-Krankheit
D69.4- Sonstige primäre Thrombozytopenie
Exkl.: Thrombozytopenie mit Radiusaplasie ( Q87.2 )
Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen ( P61.0 )
Wiskott-Aldrich-Syndrom ( D82.0 )
D69.5- Sekundäre Thrombozytopenie
Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
D69.52 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I
D69.53 Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II
D69.57 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.58 Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
D69.59 Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.6- Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet
D69.8 Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen
Kapillarbrüchigkeit (hereditär)
Vaskuläre Pseudohämophilie
D69.9 Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet
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