Borderline-St�rung
 

D68.- Sonstige Koagulopathien

Exkl.: Als Komplikation bei(m):
· Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft ( O00-O07 , O08.1 )
· Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett ( O45.0 , O46.0 , O67.0 , O72.3 )
D68.0 Willebrand-Jürgens-Syndrom
Angiohämophilie
Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion
Vaskuläre Hämophilie
Exkl.: Faktor-VIII-Mangel:
· mit Funktionsstörung ( D66 )
· o.n.A. ( D66 )
Kapillarbrüchigkeit (hereditär) ( D69.8 )
D68.1 Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Hämophilie C
Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel
D68.2 Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
Angeborene Afibrinogenämie
Dysfibrinogenämie (angeboren)
Hypoprokonvertinämie
Mangel an Faktor:
· I [Fibrinogen]
· II [Prothrombin]
· V [Proakzelerin] [Plasma-Ac-Globulin] [Labiler Faktor]
· VII [Prokonvertin] [Stabiler Faktor]
· X [Stuart-Prower-Faktor]
· XII [Hageman-Faktor]
· XIII [Fibrinstabilisierender Faktor]
Owren-Krankheit
D68.3 Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien
Hyperheparinämie
Vermehrung von:
· Antithrombin
· Anti-VIIIa
· Anti-IXa
· Anti-Xa
· Anti-XIa
Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
Exkl.: Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung ( Z92.1 )
D68.4 Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
Gerinnungsfaktormangel durch:
· Leberkrankheit
· Vitamin-K-Mangel
Exkl.: Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen ( P53 )
D68.8 Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
Vorhandensein von Inhibitor des systemischen Lupus erythematodes [SLE]
D68.9 Koagulopathie, nicht näher bezeichnet

 

 

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