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G11.- Heredit�re Ataxie
Exkl.: Hereditäre und idiopathische Neuropathie ( G60.- )
Infantile Zerebralparese ( G80.- )
Stoffwechselstörungen ( E70-E90 )
G11.0 Angeborene nichtprogressive Ataxie
G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie
Hinw.: Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit:
· erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
· essentiellem Tremor
· Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie
Hinw.: Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr
G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]
Exkl.: Cockayne-Syndrom ( Q87.1 )
Xeroderma pigmentosum ( Q82.1 )
G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie
G11.8 Sonstige hereditäre Ataxien
G11.9 Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet
Hereditäre(s) zerebellare(s):
· Ataxie o.n.A.
· Degeneration
· Krankheit
· Syndrom
Weitere Einträge:
Letzte und nächste Einträge
- G06.- Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome
- G07* Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G08 Intrakranielle und intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis
- G09 Folgen entz�ndlicher Krankheiten des Zentralnervensystems
- G10 Chorea Huntington
- G11.- Heredit�re Ataxie
- G12.- Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
- G13.-* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G20.- Prim�res Parkinson-Syndrom
- G21.- Sekund�res Parkinson-Syndrom
- G22* Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
