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G12.- Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
G12.0 Infantile spinale Muskelatrophie, Typ I [Typ Werdnig-Hoffmann]
G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie
Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]
Spinale Muskelatrophie:
· distale Form
· Erwachsenenform
· juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]
· Kindheitsform, Typ II
· skapuloperonäale Form
G12.2 Motoneuron-Krankheit
Familiäre Motoneuron-Krankheit
Lateralsklerose:
· myatrophisch [amyotrophisch]
· primär
Progressive:
· Bulbärparalyse
· spinale Muskelatrophie
G12.8 Sonstige spinale Muskelatrophien und verwandte Syndrome
G12.9 Spinale Muskelatrophie, nicht näher bezeichnet
Weitere Einträge:
Letzte und nächste Einträge
- G07* Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G08 Intrakranielle und intraspinale Phlebitis und Thrombophlebitis
- G09 Folgen entz�ndlicher Krankheiten des Zentralnervensystems
- G10 Chorea Huntington
- G11.- Heredit�re Ataxie
- G12.- Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome
- G13.-* Systematrophien, vorwiegend das Zentralnervensystem betreffend, bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G20.- Prim�res Parkinson-Syndrom
- G21.- Sekund�res Parkinson-Syndrom
- G22* Parkinson-Syndrom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
- G23.- Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien
